药品

国家市场监督管理总局三品一械”广告审查常规事项解答（上）

国家药监局关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2020年 第80号）

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》血液制品附录修订稿的公告（2020年第77号）

国家药监局关于10批次药品不符合规定的通告（2020年第45号）

国家药监局 国家卫生健康委关于发布2020年版《中华人民共和国药典》的公告（2020年 第78号）

国家药监局关于发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范的通告 （2020年第46号）

国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求（试行）的公告 （2020年第74号）

国家药监局关于发布医用成像器械通用名称命名指导原则等3项指导原则的通告(2020年 第41号)

国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告 （2020年第43号）

国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告 （2020年第44号）

国家药监局关于重新发布药品注册收费标准的公告（2020年 第75号）

司法部、市场监管总局、药监局负责人就《化妆品监督管理条例》答记者问

化妆品监督管理条例

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第二十九批）的通告 （2020年第40号）

国家药监局关于注销2个医疗器械注册证书的公告（2020年第73号）

国家药监局药审中心关于发布《利拉鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》的通告(2020年第3号)

国家药监局关于批准注册135个医疗器械产品的公告(2020年 第71号)

国家药监局关于发布热湿交换器等8项注册技术审查指导原则的通告(2020年 第39号)

国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告（2020年 第72号）

国家药监局关于调整疫情期间进口化妆品相关证明性文件提交形式的通告（2020年第38号）